Kiểm tra tính năng kỹ thuật máy thở, máy gây mê kèm thở - Phần II: Kiểm tra nồng độ khí mê
Thiết bị gây mê kèm thở, được phân loại là thiết bị y tế có độ rủi ro Loại C – theo Quy tắc 11 – Thông tư 39/2016/TT-BYT, là một trong những thiết bị cần được quản lý chất lượng nghiêm ngặt và kỹ lưỡng. Quy trình kiểm tra đảm bảo chất lượng của các thiết bị này thường được tìm thấy dễ dàng trong Service Manual dành cho từng Model của các hãng thiết bị cụ thể do nhà sản xuất công bố.
Tuy nhiên, để đơn giản cho công tác kiểm tra, đánh giá thiết bị gây mê kèm thở, hãng FLUKE Biomedical đưa ra giải pháp chú trọng vào yêu cầu đo và kiểm soát lưu lượng khí, áp suất khí và nồng độ khí của các thiết bị này.
Tiếp nối Phần I của bài viết, trong phần II này, bài viết dưới đây sẽ hướng dẫn thao tác và một số lưu ý khi kiểm tra đánh giá nồng độ của khí gây mê trong các thiết bị gây mê kèm thở, sử dụng Thiết bị phân tích khí VT900A kết hợp cùng modul VAPOR của hãng FLUKE Biomedical.
Vui lòng nhấn Tải tài liệu để đọc chi tiết bài viết.
__________________________
Keywords:
Kiểm định an toàn và tính năng kỹ thuật Máy thở, Kiểm định an toàn và tính năng kỹ thuật Máy gây mê kèm thở, Kiểm tra máy gây mê, Kiểm tra máy gây mê kèm thở, Kiểm định máy gây mê, Kiểm định máy gây mê kèm thở, Kiểm định an toàn và tính năng kỹ thuật, FLUKE Biomedical, VT650/VT900A, VAPOR, Thiết bị phân tích khí
